可根据药物特点及客户需求设计或定制标准的研究方案，实施满足CFDA法规及技术要求的GLP条件下的药物单次给药毒性试验（啮齿类)、重复给药毒性试验（啮齿类)、局部毒性试验和免疫原性试验，以满足申请临床试验或上市的要求。
